家门口有了共享中药房
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家门口有了共享中药房
特宝(tèbǎo)(tèbǎo)生物质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。(特宝生物供图)
从厦门市中心(zhōngxīn)开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约(dàyuē)20分钟,就到了厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业发展的(de)“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品(shāngpǐn)名:益佩生?)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁?)获批上市、重磅产品国产(guóchǎn)九价HPV疫苗(商品名:馨可宁?9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项(duōxiàng)技术空白,更以“中国智造”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药产业(chǎnyè)发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门(xiàmén)生物医药港正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍(jièshào)。
近日,记者走进(zǒujìn)厦门生物医药港,探寻(tànxún)创新成果“三箭齐发”的秘籍。
创新技术拿下中国专利(zhōngguózhuānlì)金奖
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的(de)九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转(gāosùyùnzhuàn),我国(wǒguó)第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁?9”就(jiù)从这里诞生(dànshēng)。上周,“馨可宁?9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰(wàntài)沧海与厦门大学共同研发的二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队(tuánduì)突破(tūpò)使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键(guānjiàn)临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了完整的(de)基因,在(zài)大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能(kěnéng)性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养(péiyǎng)周期短、产量高、成本低等优势,但(dàn)因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为“不可能的任务”。(下转A03版)
如今,该技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与(yǔ)厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白(dànbái)”获得了第二十五届中国专利金奖,这也(yě)是福建省唯一一个(yígè)金奖。
在业界看来,国产九价(jiǔjià)HPV疫苗的(de)获批(huòpī)上市,是我国(wǒguó)生物医药领域科技创新的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动(tuīdòng)创新药上市
“经过了10多年(duōnián)‘长跑’,特宝生物自主(zìzhǔ)研发的益佩生?终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国(wǒguó)大约有700万(wàn)儿童面临矮小困境(kùnjìng),但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生?是全新一代长效生长激素(shēngzhǎngjīsù),适用于治疗3岁及以上(yǐshàng)儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用(cǎiyòng)40kDY型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时,降低给药剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型(jìxíng)每日给药相比,益佩生?可实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生(yìpèishēng)?的(de)优点不仅于此(cǐ)。它采用“次抛型”设计,且制剂配方(pèifāng)不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供(tígōng)了更加便捷有效的治疗选择。此外,益佩生?匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟(gēn)跑”到“并(bìng)跑”再到“领跑”,特宝生物已(yǐ)成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域(lǐngyù)的领军企业,是福建(fújiàn)首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或(huò)创新结构的药物,正处于临床前或临床研究阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方止吐(zhǐtǔ)针剂
“肿瘤患者(huànzhě)化疗相关性(xiāngguānxìng)恶心呕吐是常见的不良反应,会降低患者的生活质量和治疗(zhìliáo)依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁?是中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂(zhēnjì),突破性采用静脉注射的方式,填补了(le)国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解到(dào),瑞坦宁?凭借近8天的超长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次(cì),便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及(qījí)超延迟期。“双通道抑制呕吐反射(fǎnshè)和超长效,是瑞坦宁?的创新亮点,也是研发技术(jìshù)难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大(hěndà),科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效(zēngxiào)的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药(yīyào)已有22个创新药获批临床(línchuáng)。作为江苏恒瑞医药股份(gǔfèn)有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造(chuàngzào)健康生活(shēnghuó)”的使命,力争研制(yánzhì)更多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳(zǔhéquán)”激励显成效
采访(cǎifǎng)期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才(réncái)等政策叠加互补(hùbǔ),让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后,离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳”,确保同向(tóngxiàng)发力、形成(xíngchéng)合力,为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的创新药“瑞坦宁?”,从立项到获批上市,就享受(xiǎngshòu)到“家门口”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立(shèlì)的“一站一部两中心”,约(yuē)80%事项实现了即来即办结。这(zhè)也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展(fāzhǎn)沃土的其中一个写照(xiězhào)。
生物医药素来被视作有“高技术(gāojìshù)、高投入、高风险、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性(jījíxìng)?早在2003年(nián),我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出真金白银(jīnbáiyín)、拿出实质举措培育(péiyù)生物医药产业。
继2015年(nián)生物医药产业政策(chǎnyèzhèngcè)首次出台后,又(yòu)先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到最高6000万元,累计兑现(duìxiàn)奖励资金8.56亿元。
上月(yuè),我市再度发布“全(quán)链条支持生物医药产业高质量发展若干措施”,二十条重磅措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障(bǎozhàng)。
“新政的最大亮点是,加强各部门协同,打通了从生物医药研发(yánfā)创新、临床试验、检验(jiǎnyàn)检测、审评审批到入院应用(yìngyòng)各个环节。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市(wǒshì)正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的“后半篇”文章,以体制机制(jīzhì)之力畅通创新(chuàngxīn)链产业链,在重点(zhòngdiǎn)领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药产业链(liàn)正向区域整合和纵深发展转变,我市也将(jiāng)加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为(wèi)产业发展注入澎湃动能。(林岑 吴君宁(wújūnníng))
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